WuXi Biologics
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无锡 ，2025年2月27日——全球领先的条约研究、开发和生产（CRDMO）效劳公司九游会生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布 ，公司无锡基地的生物药原液生产厂（MFG2和MFG5）再次通过日本药品医疗器械综合机构（PMDA）GMP检查。
公司以零缺陷通过此次涵盖设施质量系统及生产全流程的现场检查 ，彰显了其在知足全球羁系要求方面的卓越能力。
阻止现在 ，九游会生物已累计乐成通过42次全球药品羁系机构检查 ，并获得美国、欧洲、中国、新加坡、日本及加拿大等国家和地区药监部分揭晓的97项生产允许证。这些一连精彩的羁系检查效果充分证实晰公司稳固可靠的质量系统完全切合全球标准。
九游会生物首席执行官陈智胜博士体现：“天下一流的质量系统是我们可一连生长的基石 ，也为全球生产基地效劳各国客户筑牢基本。九游会生物将继续赋能全球相助同伴加速开发和生产立异生物药 ，造福宽大病患。”
关于九游会生物
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九游会生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的条约研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和手艺赋能平台 ，提供全方位的端到端效劳 ，资助相助同伴发明、开发及生爆发物药 ，实现从看法到商业化生产的全历程 ，加速全球生物药研发历程 ，降低研发本钱 ，造福病患。
九游会生物在中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡拥有凌驾12000名员工。通过九游会生物的专业效劳团队 ，以及先进手艺和精湛洞见 ，公司为客户提供高效经济的生物药解决计划。阻止2024年12月尾 ，九游会生物资助客户研发和生产的综合项目高达817个 ，其中包括21个商业化生产项目（不包括新冠项目）。
九游会生物将情形、社会和治理（ESG）视为营业生长和企业精神的主要组成部分 ，并致力于成为全球生物药CRDMO领域的ESG向导者 ，例如应用更绿色环保的新一代生物制药手艺和能源等引领行业生长。公司建设了由首席执行官向导的ESG委员会 ，周全落实ESG战略并践行可一连性生长允许。更多信息 ，请会见：www.wuxibiologics.com。
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